分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 利用TALEN技术敲除人胃癌细胞系MGC803细胞株MYH9基因，观察MYH9基因沉默后细胞周期及凋亡改变。方法 根据斯丹赛FastTALE TM TALEN试剂盒说明书，设计并构建靶向MYH9基因的TALEN质粒对。通过质粒转染、DNA测序、RT-PCR和Western blot等检测质粒活性，成功挑取MYH9基因敲低单克隆株，并对构建好的细胞株进行周期和凋亡检测。结果 成功挑选的MGC803单克隆细胞株未检测到MYH9基因完全敲除；MYH9基因敲低后，MGC803细胞周期受阻于G2/M期（P<0.05），早期凋亡增加（P<0.05）。结论 利用TALEN技术成功构建MGC803细胞MYH9基因敲低单克隆株，该模型有助于后期深入探讨胃癌MYH9基因功能。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-23 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 热应激是一种常见的非特异性应激，给畜牧业带来较大的损失。肠道组织在热应激作用下易发生缺血缺氧，肠道细胞产生氧化应激，造成细胞凋亡，引起肠道组织损伤。而肠道作为动物机体吸收营养、屏障病原体最为重要的器官，当其受到损伤时将直接影响到动物机体的生长发育及健康状况。本文从热应激诱导肠道细胞产生氧化应激，氧化应激对肠道的损伤，以及热应激诱导细胞凋亡途径等方面，结合国内外近年来研究进展作一综述。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨多不饱和脂肪酸DHA对宫颈癌细胞（HeLa、Siha）凋亡、迁移侵袭的影响。方法 HeLa、Siha细胞，分为空白对照组、不同浓度DHA组，观察不同药物浓度作用于宫颈癌细胞后的形态学改变，Hoechst 33258染色检测48 h后细胞核凋亡情况；MTT法检测DHA作用于宫颈癌细胞24、48、72 h后的细胞凋亡情况；流式细胞仪检测不同浓度DHA作用于宫颈癌细胞48 h后的凋亡率；细胞划痕实验和 Transwell迁移实验检测不同浓度DHA对宫颈癌细胞体外迁移能力的影响；Western Blotting检测DHA刺激细胞 48 h后凋亡相关蛋白（Bax、Bcl-2、cleaved-caspase3）及肿瘤转移侵袭相关蛋白 MMP-9、VEGF表达情况。结果倒置显微镜下及经Hoechst33258染色后，随着DHA浓度增加，宫颈癌细胞形态改变越明显，凋亡小体增多；MTT结果显示DHA呈时间-浓度依赖性抑制宫颈癌细胞增殖，促进其凋亡；细胞划痕实验和transwell迁移实验提示DHA作用于细胞后，浓度越高，对细胞的体外迁移能力的抑制作用越强；Western Blotting显示 DHA作用于细胞 48 h后，cleaved-caspase3、Bax蛋白表达增加（P<0.05），而 Bcl-2、MMP-9、VEGF 蛋 白 表 达 下 降（P<0.05），Bcl-2/Bax 比 值 下 降（P<0.05）。 结 论 DHA 可 通 过 调 控cleaved-caspase3、Bax及Bcl-2表达，促进宫颈癌细胞凋亡的作用并能通过降低MMP-9、VEGF的表达抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的研究硫利达嗪对结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响。方法应用5-30 wmol/L硫利达嗪处理S W480细胞，MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342细胞核染色法观察细胞凋亡的形态学改变;流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期;RT-qPCR分析PDCD4 , c-MYC , B CL2, CCND1, CASPASE3 ,PARP1, CDK4 ,EIF4A基因表达水平;Western blotting检测AKT, p-AKT ,PDCD4蛋白表达水平。结果MTT结果表明硫利达嗪抑制S W480细胞的增殖，硫利达嗪处理细胞后出现核固缩、染色质凝集和核碎片化等典型的细胞凋亡特征;流式检测表明硫利达嗪诱导Go/G,期阻滞，细胞凋亡增加。RT-PCR结果表明硫利达嗪处理细胞后PDCD4表达上调，CCND1,CDK4,c-MYC,BCL2,CASPASE3,PARP1和EIF4A表达下调。免疫印迹分析结果显示PDCD4蛋白表达上调，p-AKT蛋白表达下调。结论硫利达嗪能够抑制人结肠癌SW480细胞的增殖，并诱导其凋亡，其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路导致PDCD4表达水平升高有关。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-07-24 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：在肺癌细胞中沉默PHP14，并研究其对肺癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法：利用shRNA稳定沉默肺癌细胞株A549中PHP14的表达，并利用Annexin V、PI双染和流式细胞仪检测细胞在正常培养条件下和凋亡诱导条件下的凋亡情况；通过皮下接种裸鼠，探讨PHP14沉默对肺癌细胞体内成瘤的影响，并利用Realtime-PCR和Western blotting检测PHP14沉默后凋亡相关基因的表达情况。结果：成功获得了PHP14稳定沉默的肺癌细胞株，发现PHP14沉默可促进肺癌细胞诱导性凋亡，并抑制肺癌细胞的体内成瘤能力，并且发现PHP14沉默对肺癌细胞凋亡的影响可能是通过抑制Bcl-2表达实现的。结论：PHP14沉默可促进肺癌细胞诱导性凋亡，并可能通过抑制Bcl-2影响肺癌细胞凋亡。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的:探讨丙泊酚及手术创伤对发育期大鼠神经发育和认知功能的影响及相关机制。方法104 只13 日龄SD大鼠随机分为4组：对照组、丙泊酚组、手术组、丙泊酚+手术组。对照组腹腔注射7.5 mL/kg生理盐水后行假手术，丙泊酚组腹腔注射75 mg/kg丙泊酚，手术组行局麻下剖腹探查术，丙泊酚+手术组腹腔注射丙泊酚75 mg/kg+局麻剖腹探查术。术后各组随机分为两个亚组。其中一个亚组术后1 d 检测幼鼠海马TNF-α的浓度，脑组织caspase-3、c-fos 的表达。另一亚组饲养至60 d 时行Morris水迷宫实验评估大鼠认知功能后检测大鼠海马TNF-α的浓度以及脑组织caspase-3、c-fos的表达。结果在13日龄幼鼠中，手术组TNF-α浓度、caspase-3、c-fos的表达较其他3组相比差异具有统计学意义（P0.05）。在60日龄大鼠中，Morris水迷宫实验、TNF-α浓度、caspase-3、c-fos的表达，各组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论局麻下手术创伤可导致幼年大鼠海马炎症反应加重，细胞凋亡增加，但该损伤不会持续至大鼠成年。而单次丙泊酚全麻对幼年大鼠大脑神经元发育无明显影响，且丙泊酚可缓解手术创伤所造成的幼鼠中枢炎症反应。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨死亡相关蛋白激酶（DAPK）过表达对HL-60细胞生物学功能及对caspase-3表达的影响。方法 采用RT-PCR技术检测白血病细胞株DAPK基因mRNA的表达。运用真核表达载体pReceiver-M29-DAPK，用脂质体LipofectamineTM 2000介导转染HL-60细胞，研究其过表达对白血病细胞凋亡、细胞周期及分化的影响，并对caspase-3表达的影响。结果 DAPK基因在K562、Molt4、U937细胞表达阳性，而HL-60细胞则表达阴性。转染pReceiver-M29-DAPK后，应用流式细胞术和Hoechst33342染色可观察到转染后HL-60细胞出现凋亡，凋亡细胞百分率显著增高。PI单染和瑞氏染色法分析观察转染前后的HL-60细胞，各细胞周期及形态均无改变。转染后caspase-3的表达水平显著增高。结论 DAPK基因过表达的HL-60细胞凋亡增强，但对HL-60细胞周期和细胞分化无影响。Caspase-3可能参与了凋亡调控。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-23 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究热应激时乳蛋白含量和产量降低与泌乳相关激素、乳蛋白合成相关信号通路及乳腺细胞凋亡的关系，并揭示热应激引起乳蛋白含量和产量下降的原因。选取4头泌乳日龄、体重、产奶量相近的经产健康荷斯坦奶牛作为试验动物。采取2×2交叉试验设计，试验共2期，每期18 d（其中预试期和试验期各9 d），2期之间间隔30 d。预试期为热中性环境，自由采食。试验期奶牛随机分为2组(n=2)，分别为热应激组和配对限饲组。结果表明：1）热应激极显著降低了乳蛋白的含量和产量（P0.05）。3）热应激显著增加了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路中的mTOR的基因表达量（P<0.05），且有增加核糖体S6蛋白激酶(S6K1)基因表达量的趋势（0.05≤P<0.10）。4）热应激增加了乳腺细胞中与细胞凋亡相关的半胱氨酸蛋白酶3（CASP3）、环氧合酶-2（COX2）基因的表达量（P<0.05），且有增加B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白（BAX）基因表达量的趋势（0.05≤P<0.10）。综合可知，热应激可能并不是通过调控单个乳腺细胞合成乳蛋白的能力来影响乳蛋白的含量和产量，而是通过诱导乳腺细胞的凋亡，减少可用于乳蛋白合成的乳腺细胞的数量来影响的。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的探究线粒体雌激素受体β（ERβ）田抑制凋亡刺激诱导非小细胞肺癌细胞死亡的分子机制。方法免疫荧光及western blotting分析细胞内源ERβ的线粒体定位;检测顺铂与十字袍碱(staurosporine, STS )处理过表达或沉默线粒体ERβ后细胞凋亡的变化;免疫共沉淀和western blotting分析线粒体ERβ与促凋亡蛋白Bad的相互作用。结果ERβ存在于A549及201T细胞的线粒体中;过表达或沉默ERβ可以显著减少或增加顺铂与STS诱导的Bax激活及细胞凋亡;线粒体ERβ与促凋亡蛋白Bad相互作用可能阻抑Bax的活化及线粒体转位。结论线粒体雌激素受体β可以通过与Bad相互作用抑制顺铂或STS诱导非小细胞肺癌细胞的凋亡，提示线粒体ERβ可能是治疗非小细胞肺癌的一个新靶点。
分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-11-15 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 大量研究证实内质网应激（ERS）与肝脏疾病的发生、发展密切相关，但 ERS 与肝脏疾病进展的关联机制目前尚未明确，还需进一步探索。诸多研究发现，适度的ERS能激活未折叠蛋白反应（UPR）以保护细胞，而严重或持续的ERS将诱导细胞发生凋亡。因此，探讨ERS在肝脏疾病发病机制中的作用可能有助于发现新的治疗策略。故本文就ERS和UPR在多种肝脏疾病中的研究现状及其潜在治疗策略进行阐述。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 观察Ghrelin对糖尿病大鼠DKK-1和WNT信号通路的表达变化，探讨其参与学习记忆功能的机制。方法 60只SD大鼠随机均分为对照组（NC组）、糖尿病组（DM组）、糖尿病+Ghrelin组（DM1组）、糖尿病+Ghrelin+D-lys3-GHRP-6组（DM2组）。腹腔注射STZ（60 mg/kg）建立糖尿病大鼠模型，Morris水迷宫实验检测大鼠空间学习和记忆能力；电镜观察大鼠海马CA1区超微结构，普通显微镜下 HE染色观察大鼠海马 CA1区细胞形态；ELISA检测大鼠血清 DKK-1的表达；荧光定量 PCR及Western blotting分别检测大鼠海马DKK-1及β-catenin mRNA和蛋白水平。结果 与NC组相比，DM组大鼠逃避潜伏期延长，穿越平台次数减少（P<0.05）；神经元细胞肿胀、线粒体空泡变性等（P<0.05）；神经元细胞排列紊乱，细胞核固缩等；血清、海马组织中DKK-1的表达明显升高（P<0.05），海马中β-catenin表达下降（P<0.05）。与DM组相比，DM1组大鼠逃避潜伏期缩短，穿越平台次数增多（P<0.05）；神经元细胞形态完整，线粒体发达、密度增加等（P<0.05）；神经元细胞排列整齐、细胞层数清晰；血清、海马组织中DKK-1表达明显降低（P<0.05），海马中β-catenin的表达升高（P<0.05）。联合应用Ghrelin和GHSR-1a受体拮抗剂Ghrelin+D-lys3-GHRP-6后，Ghrelin上述作用被阻断（P<0.05）。结论 WNT信号通路可能参与糖尿病脑病的发生发展过程，Ghrelin改善糖尿病大鼠学习记忆功能的机制至少部分与下调海马DKK-1的表达、调控WNT信号通路有关。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-11-07 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在通过研究谷氨酰胺对过氧化氢（H2O2）诱导氧化应激人结肠癌HT-29细胞损伤和凋亡的影响，阐明谷氨酰胺的抗氧化效果和作用机理。HT-29细胞经0（对照组）、0.5、2.0、10.0 mmol/L谷氨酰胺和0.35 mmol/L H2O2分别处理12、24、32 h后，测定细胞的超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，并采用荧光定量PCR方法分析谷氨酰胺对H2O2诱导的细胞凋亡相关基因的mRNA相对表达量，以及采用Annexin V-FITC/PI双染法对HT-29细胞染色，并用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况。结果表明：1)处理24 h后，0.5、2.0 mmol/L Gln组SOD活性显著高于对照组（P0.05）。与对照组比较，0.5 mmol/L Gln组核转录因子κB（NF-κB）mRNA相对表达量显著降低（P<0.05），0.5与2.0 mmol/L Gln组B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）mRNA相对表达量显著提高（P<0.05）。处理24 h后，与对照组比较，0.5、2.0和10.0 mmol/L Gln组Caspase-3、NF-κB和Bax mRNA相对表达量均显著降低（P<0.05），Bcl-2 mRNA相对表达量显著升高（P<0.05）。处理32 h后，与对照组比较，2.0 mmol/L Gln组脂肪酸合成酶（FAS）、Caspase-3、NF-κB、Bax mRNA相对表达量均显著降低（P<0.05），Bcl-2 mRNA相对表达量显著升高（P<0.05）；10.0 mmol/L Gln组FAS、Caspase-3、NF-κB、Bax mRNA相对表达量均显著升高（P<0.05）。3）处理24 h后，与对照组比较，Gln处理使活细胞数量提高了5.32%~11.97%，坏死细胞数量降低了6.75%~12.66%。处理32 h后，与对照组比较，Gln处理使活细胞数量提高了1.39%~7.63%，坏死细胞数量降低了3.40%~4.57%。由此可见，谷氨酰胺可抑制氧化应激反应，降低H2O2诱导的HT-29细胞凋亡。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-11 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本文旨在研究硫辛酸（LA）和敌草快（diquat）对育肥猪生长性能、血浆和空肠氧化还原状态及空肠细胞凋亡的影响。采用2×2双因子试验设计，腹腔滴注diquat（每千克体重0、8 mg）和饲粮中添加LA（0、800 mg/kg）为2个主效应，共形成4个组。选取24头体重为(70.64±3.61) kg的健康大白阉公猪，随机分为4个组，每组6个重复，每个重复1头猪。试验期29 d。于试验第1天开始在育肥猪饲粮中添加LA，直到试验结束；于试验第15天腹腔滴注diquat，无diquat刺激育肥猪滴注等量的生理盐水。于试验第29天收集血浆和空肠样品，用试剂盒检测血浆和空肠组织的抗氧化指标，免疫印迹杂交（Western blotting）试验检测空肠热休克蛋白70（HSP70）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）的蛋白质相对表达量。结果表明：1）饲粮添加LA和腹腔滴注diquat对育肥猪的空肠超氧化物歧化酶（SOD）活性有极显著的交互作用（P0.05）。2）腹腔滴注diquat极显著降低了育肥猪的平均日采食量（ADFI）和平均日增重（ADG），血浆SOD、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）活性，空肠SOD、锰超氧化物歧化酶（MnSOD）活性和总抗氧化能力（T-AOC）（P<0.01）；极显著升高了料重比（F/G）、血浆丙二醛（MDA）含量、空肠过氧化氢（H2O2）含量、空肠HSP70和caspase-3的蛋白质相对表达量（P<0.01）。饲粮中添加LA使育肥猪的ADFI显著升高（P<0.05），ADG极显著升高（P<0.01），空肠MnSOD活性极显著升高（P<0.01），空肠HSP70的蛋白质相对表达量显著降低（P<0.05），空肠caspase-3的蛋白质相对表达量有降低的趋势（P=0.052）。3）在diquat刺激下，饲粮中添加LA使育肥猪的ADFI和ADG极显著升高（P<0.01），血浆SOD活性显著升高（P<0.05），空肠SOD和MnSOD活性极显著升高（P<0.01）。综上所述，腹腔滴注diquat引起了育肥猪强烈的氧化应激，导致了育肥猪生长性能下降、血浆和空肠氧化还原系统失衡，并引起空肠细胞凋亡。饲粮中添加LA有缓解diquat所致的育肥猪氧化应激的作用，并能减缓空肠氧化及细胞凋亡。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的探讨细胞凋亡信号调节蛋白1(ASK1)对大鼠脊髓损伤(SCI)后胶质瘫痕中中间丝蛋白胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(vimentin)的表达及损伤大鼠后肢行为学和电生理变化的影响。方法采用大鼠脊髓夹伤模型，设ASK1特异性抑制剂Thioredoxin组(Trx组),ASK1单克隆抗体组(Anti-ASK1组)、生理盐水对照组(Model组)及假手术组(Sham组)，于损伤即刻在损伤局部分别给予Thioredoxin,ASKl单克隆抗体、生理盐水各10川,Sham组大鼠仅打开椎板暴露脊髓，不造成SCI。各组大鼠定期(CSCL后1,7,14,28 d)应用Western blot和免疫荧光法检测GFAP,vimentin的表达，BBB评分检测大鼠后肢行为学变化，体感诱发电位及运动诱发电位检测电生理的变化。结果SCI后1d各组GFAP,vimentin的表达无明显差异，7,14,28 d Trx组、Anti-ASK1组GFAP,vimentin的表达较Model组明显下降((P<0.01) ; SCI后1,7,14 d各组BBB评分及体感诱发电位、运动诱发电位无明显差异，SCI后28 d, Trx组、Anti-ASKl组BBB评分较Model组明显升高((P<0.01)，体感诱发电位及运动诱发电位潜伏期明显缩短，波峰值明显升高(P<0.01或P<0.01)。结论抑制ASK1可减弱大鼠SCI胶质瘫痕局部GFAP,vimentin的表达，并可促进大鼠后肢运动功能的恢复和电生理的改善。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-11-07 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究饲粮中添加沙葱黄酮对肉羊外周血淋巴细胞转化率和凋亡率的影响。选用60只6月龄左右、体重（39.9±3.2） kg的小尾寒羊为试验动物，按照出生月龄和体重相近的原则，随机分为4组，每组15只羊。对照组饲喂基础饲粮，3个试验组分别在基础饲粮中添加11、22、33 mg/kg的沙葱总黄酮。预试期为15 d，正试期为60 d。正试期第60天空腹颈静脉采血，采用噻唑蓝（MTT）法测定肉羊外周血淋巴细胞转化率，采用流式细胞仪测定细胞周期、细胞凋亡率。结果表明：1）饲粮添加11、22、33 mg/kg沙葱黄酮可提高肉羊外周血淋巴细胞转化率，其中33 mg/kg组著高于对照组（P(0.05）；2）与对照组相比，饲粮添加33 mg/kg沙葱黄酮能够显著提高S期和G2/M期细胞比例（P(0.05）；3）与对照组和11 mg/kg组相比，22和33 mg/kg组显著提高外周血淋巴细胞凋亡率（P(0.05）。由此可见，肉羊饲粮中添加11～33 mg/kg沙葱黄酮可促进肉羊外周血淋巴细胞转化，并使细胞向DNA合成期转化，促进细胞分裂，对细胞凋亡有显著促进作用，尤其是饲粮添加33 mg/kg沙葱黄酮的效果最佳。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2018-11-24 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：证实酒精可诱导AC16心肌细胞凋亡及其与酒精浓度和作用时间的关系，研究不同浓度酒精干预下AC16心肌细胞中miR-186-5p与X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）表达水平以及心肌细胞凋亡水平的改变，探究miR-186-5p以XIAP为靶基因调控酒精诱导的心肌细胞凋亡。方法:流式细胞术检测细胞凋亡水平，Western Blot、实时定量PCR技术分别在蛋白及基因水平检测细胞miR-186-5p与XIAP表达水平的变化，双荧光素酶报告基因靶基因荧光检测miR-186-5p与XIAP的靶际关系。结果:酒精诱导AC16心肌细胞发生凋亡，且与酒精浓度及作用时间呈正相关；酒精摄入上调AC16心肌细胞中miR-186-5p表达,下调XIAP表达；miR-186-5p参与酒精诱导的AC16心肌细胞凋亡过程，XIAP抑制酒精诱导的AC16心肌细胞凋亡；miR-186-5p以XIAP为靶基因调控酒精诱导的心肌细胞凋亡。结论: AC16心肌细胞经过酒精处理后，细胞的凋亡水平升高，并且随着 酒精作用浓度和作用时间的延长，凋亡水平进一步升高；酒精处理后心肌细胞中miR-186-5p表达量上调，XIAP表达量下调，miR-186-5p以XIAP为靶基因，调控酒精处理后心肌细胞的凋亡。
分类： 材料科学 >> 材料科学（综合） 提交时间： 2023-03-18 合作期刊: 《材料研究学报》
摘要： 用CCK-8 法和Annexin-V/PI 双标记法研究了不同铜含量(质量分数, 下同)的钴铬合金和钴铬合金的体外生物相容性(包括L929 细胞增殖和凋亡)的影响。结果表明, 4 种合金的体外生物相容性按含1%铜的钴铬合金、含2%铜的钴铬合金、钴铬合金、含3%铜的钴铬合金的顺序递减; 其细胞毒性等级都为1 级, 具有良好的体外生物相容性。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨辛伐他汀对动脉粥样硬化（AS）大鼠模型血管壁细胞凋亡、Bcl-2蛋白的表达干预作用。方法 高脂饲料及腹腔 注射维生素D3复制大鼠AS模型，随机分为对照组（n=10）给予普通饲料喂养，实验组（n=13）给予高脂饲料喂养，干预组（n=13） 给予高脂饲料喂养基础上加用辛伐他汀干预， 11周后取胸主动脉，观察其斑块变化。采用免疫组化Elivision法测定AS血管壁 中Bcl-2蛋白表达。通过末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡指数（AI），分析各组中 Bcl-2表达及AI变化。结果 与对照组比较，Bcl-2蛋白的表达在实验组明显降低（P<0.05）；而与实验组比较，干预组Bcl-2蛋白 的表达明显升高（P<0.05），且与对照组比较无差异。同时，AI在各组中的变化比较则相反，差异均有统计学意义（P<0.05）。结 论 辛伐他汀抗大鼠AS的作用可能与上调Bcl-2蛋白表达，进而抑制细胞凋亡相关。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-07-24 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的:探讨卤地菊Wedelia prostrate(Hook.et Arn.)Hemsl.的乙醇提取物W40单体对非小细胞肺癌GLC-82细胞的抗肿瘤作用分子机制。方法: 通过MTT和克隆形成抑制实验检测W40对非小细胞肺癌GLC-82细胞增殖的影响; 通过细胞划痕实验检测W40对细胞迁移的影响; 通过Annexin V-FITC /PI 双染法检测W40对细胞凋亡的诱导; 通过Western blotting分析细胞增殖和凋亡相关蛋白的水平。结果: MTT实验表明，W40对GLC-82细胞有较为明显的细胞毒作用；克隆形成抑制实验表明，W40可以显著抑制GLC-82细胞增殖, 且抑制程度呈现浓度依赖效应；细胞划痕实验表明，W40能够一定程度上抑制GLC-82细胞的迁移能力; Annexin V-FITC /PI 双染的结果显示，随着药物浓度的增加, 细胞凋亡率逐渐增加; Western blotting 结果表明,随着药物浓度的增加, p-Stat3蛋白的表达水平下降, Stat3下游蛋白Bcl-2、Mcl-1的表达减少。同时，促凋亡蛋白Bax的表达增多, 并伴随Caspase-9、Caspase-3 活化及多聚ADP- 核糖聚合酶PARP 酶切失活；p-BRAF蛋白的表达水平下降, p-BRAF下游蛋白p-MEK、p-ERK表达减少。结论: W40 通过抑制BRAF / MAPK / ERK 及Stat3信号通路来诱导细胞凋亡。
分类： 材料科学 >> 材料科学（综合） 提交时间： 2023-03-31 合作期刊: 《材料研究学报》
摘要： 采用RTCA法和Annexin-V/PI双标记法研究了一种新型磷镁晶须的体外生物相容性,采用共培养法研究了抗菌性能。结果表明,磷镁晶须材料的生物相容性随着晶须浓度的提高而降低,晶须浓度小于等于500μg/mL时具有较好的体外生物相容性。当晶须浓度为50μg/mL和200μg/mL时,对成骨细胞几乎没有影响。磷镁晶须的杀菌效能随着浓度的提高而提高,浓度为500μg/mL时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到96.84%和99.93％,表现出优异的抗菌性能。
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